临床研究在给病人带来获益的同时毕竟是一种新型治疗的尝试,患者必定要承担一点点的风险,主要是两部分,第一个风险是增加新药不一定增加疗效,第二,必定是新药,会有一些既往没有碰到过的不良反应,所以临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行,以及良好的全程的质量控制,来最大程度的减少他的风险,保证受试病人的安全。
利 益:
1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;
2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗,接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效,而这些有可能是采用常规治疗无法取得或疗效较低的;
3. 参加临床试验还可能使患者提前一步从新药物中获益,例如,参加来曲唑等新药临床试验的患者,无论是晚期乳腺癌的解救治疗或是早期乳腺癌的辅助治疗,都提前获得了比三苯氧胺更好的疗效;
4. 参加临床试验将使患者得到更好的照顾和关注。
风 险:
1. 临床试验用药有可能有烦人的、严重的、甚至危机生命的副作用;
2. 临床试验的治疗可能无效;
3. 参加临床试验要比普通的看病花费参与者更多的时间和精力,比如经常去试验点,接受更多的治疗,在医院停留的时间长,有时需要联合用药。